Az Állami Gyógyszerellenőrzési Ügynökség (ŠÚKL) kivonja a forgalomból az Atomoxetine Sandoz gyógyszer több gyártási tételét. A gyógyszert a figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar (ADHD) kezelésére használják. Ennek oka, hogy a hatóanyag-tartalom paraméterében nincs összhang a jóváhagyott specifikációval. Erről a ŠÚKL tájékoztatott az interneten.

„A gyógyszert kivonják forgalomból a forgalmazó cégek, a gyógyszertárak és az egészségügyi intézmények szintjén” – tették hozzá. A visszahívott gyártási tételekről további információkat a ŠÚKL weboldalán lehet találni.

A gyógyszer más gyártási tételei, valamint az azonos hatóanyaggal és terápiás javallatokkal rendelkező helyettesítő készítmények továbbra is hozzáférhetőek. „A megfelelő kezelést a kezelőorvosnak kell meghatározni” – tette hozzá az intézet.

TASR

fotó: Freepik